台灣首款唾液快篩試劑曝無法檢出“奧密克戎”分享到：
      香港中通社6月2日電 台北消息：台灣首款獲批進口的唾液新冠肺炎快篩試劑“福吉美”，2日被中國國民黨曝光，無法檢測台灣此輪本土疫情中主要流行的“奧密克戎”變種病毒。
5月31日，台灣流行疫情指揮中心表示，因應疫情變化，機場防疫自主防護能力已提升，且為妥適調配醫護檢驗資源，宣布暫停“落地採驗”措施，自6月1日起抵台旅客完成唾液快篩採檢後，即可入境。 香港中通社圖片 台灣此輪新冠肺炎疫情在3月底暴發，目前已造成超過200萬人染疫，新冠快篩試劑幾乎成為台灣民眾日常生活的必需品，但對於年齡較小的兒童等群體，常規的鼻腔採樣快篩試劑使用起來較為不便。 4月起就有民間團體、醫界專家呼籲當局開放進口唾液採樣快篩試劑，但當局似乎對此置若罔聞，直到4月29日才宣佈開放唯一一款唾液快篩試劑“福吉美”進口，並在此後近一個月內都未有開放其他唾液試劑進口。 由於獲准進口該試劑的公司與本土新冠疫苗廠商“高端生技”關係密切，當時就被懷疑其中存在政商利益糾葛，包括國民黨、台灣民眾黨在內的在野黨接連就此提出質疑。 國民黨6月2日召開記者會曝光，“福吉美”試劑的說明書顯示，其檢測新冠變種病毒範圍包括“阿爾法”、“德爾塔”等多種，但當下主要流行的“奧密克戎”卻不在其檢測範圍中。 國民黨立委萬美玲指，許多民眾反映，因自覺出現新冠症狀，使用“福吉美”試劑進行檢測為陰性，但使用其他鼻腔試劑檢測卻為陽性，顯示“福吉美”檢測準確度較其他試劑有明顯劣勢。 國民黨同時質疑，在韓國生產的“福吉美”試劑並未在韓國取得正式許可，全球範圍內只取得了澳大利亞與台灣的“緊急使用授權”，當局有必要對進口許可審批進行說明。 有關審批“福吉美”進口許可的過程，當局主管機關衛福部門並未作出正面回應，也不願提供相關資料，僅由當局行政機構發言人羅秉成稱，需要進一步整理資料。（完） 【編輯：胡雪石】
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