中國有50多種新冠藥物研發進入臨床試驗階段分享到：
      香港中通社3月7日電 據中國藥品監督管理局的最新統計數據顯示，截至今年2月底，中國已有50余種新冠藥物獲批進入臨床試驗階段，一個中和抗體新冠藥物獲批上市。
圖為藥物樣品安巴韋單抗注射液和羅米司韋單抗注射液。 中新網圖片 全國人大代表、中國工程院院士、天津中醫藥大學名譽校長張伯禮說，中醫講“大疫出良藥”，在臨床實踐基礎上，對經典名方進行優化、組合，同時加入實驗有效的中藥組分，進而研發出可明顯改善癥狀、降低轉重率、促進核酸轉陰及減少後遺癥作用的中藥新藥，這也是一條快速篩選、評價研發新藥的途徑。 以宣肺敗毒顆粒為例，它由麻杏石甘湯、千金葦莖湯等五張經典名方組合而成。“同時加入了實驗篩選出來的中藥組分，對癥治療新冠病毒。”張伯禮解釋，例如虎杖組分對於抑制冠狀病毒復制效果明顯，而馬鞭草某種組分對小氣道的炎癥作用非常明確，將其加入可增強療效。 據悉，在抗擊新冠肺炎疫情中發揮重要作用的中藥“三方”清肺排毒顆粒、化濕敗毒顆粒、宣肺敗毒顆粒於3月2日獲批上市。 另外，中國首款抗新冠病毒藥物，新冠單克隆中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法於去年12月8日獲批上市。該聯合用藥由清華大學、深圳市第三人民醫院和騰盛博藥合作研發。 研發團隊帶頭人、清華大學醫學院教授張林琦此前表示，各家有各家的高招，都會基於每個實驗室先前所擁有的技術平台和積累，選擇合作夥伴共同加入到新藥創制的工作中。 全國政協委員、康希諾生物股份公司首席科學官朱濤3月6日受訪時透露，康希諾生物的吸入式新冠疫苗在去年完成了一、二期的臨床，啟動了1萬人左右的臨床試驗來做大規模的安全性和免疫原性的橋接。 康希諾生物的全球首款吸入用新冠疫苗，與肌肉注射使用了同種疫苗，其制劑配方未改變，僅采用不同的給藥方式。 朱濤表示，如果有效力結果，那麽就可以支持疫苗完成正常的上市許可，反之，按照中國的管理方法，可以申請緊急使用。 【編輯：馬華】
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