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復星mRNA新冠疫苗獲香港地區緊急使用認可分享到:
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 1月25日,香港特區政府網站發佈新聞公告,認可復星醫藥及德國藥企BioNTech聯合研發的mRNA新冠疫苗BNT162b2在香港作緊急使用。 公告透露,根據疫苗供應商提供的資料,準備供港的首批約100萬劑這種疫苗已經完成生產程序,並在進行安全和品質測試。根據有關測試的進展,疫苗預計可於二月下旬由德國運抵香港。特區政府會在接收到有關疫苗並完成必要的質檢程序後,盡快啟動由政府主導的全港性疫苗接種計劃。 據復星醫藥官網介紹,2020年3月16日,BioNTech和復星醫藥宣佈達成戰略合作協議,雙方將基於BioNTech專有的mRNA技術平台,在大中華地區共同開發、商業化針對新冠病毒的疫苗產品。 根據全球第三期臨床試驗結果顯示,BioNTech的mRNA新冠疫苗已達到了所有主要療效終點,在預防新冠病毒感染方面的有效性為95%,針對65歲以上成年人的有效性超過94%,在各個年齡、性別、種族和族群人口上呈現一致的有效性。截至目前,該款疫苗已獲英國、美國、加拿大、歐盟等逾50個國家和地區的衛生監管部門的授權使用。 另據香港特區政府網站數據,截至25日,香港日新增確診/疑似病例73例,累計10159例;新增死亡病例1例,累計170例。 |
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