陳曼琪提“公立醫療系統優化處理罕見病個案”三大建議香港新聞網10月27日電 10月27日，立法會大會就梁熙議員提出的“縮短公立醫院專科門診輪候時間”議案討論。陳曼琪對此表示支持，並想藉此發言提出一些建議，希望當局透過多方面努力，幫助更多有需要市民，以及舒緩輪候公立醫院專科門診時間，減少市民久等求診、跟進病情的情況。 陳曼琪表示，公立醫院專科門診輪候時間過長，是長久以來的問題，而究其原因，主要是由於公立醫院的專科門診服務成為不少基層市民的唯一選擇，畢竟在另一邊廂，私營診所或私家醫院專科醫療服務、手術等費用都較昂貴，因此經濟能力有限的市民可謂別無他選，即使等了又等，仍要依靠公立醫院的服務。我亦憂慮公立專科門診輪候時間過長令情況較穩定的病人耽誤病情，若因此錯過理想的治療時機，將可能令病患者未能在病情惡化前有效控制病情或得到合適治療。所以，我認為完善公立醫院專科系統，改善流轉情況正是重中之重。
她認同梁熙在議案中提到，希望當局擴大公私營醫療協作計劃至更多專科疾病，藉着公私營醫療合作更理想發揮分流作用，照顧更多公立醫院專科病人。除此之外，還提出有關罕見病（或稱“不常見疾病”）在香港的情況，以及藉中醫藥診症服務幫助舒緩輪候專科門診病人，希望當局能夠改善。建議包括： 1. 政府主導設立罕見病資料庫，掌握罕見病患者資訊和數據 目前公立醫療系統對於罕見病的病症和個案處理實在有改善空間，一些罕見疾病患者的病情因涉及不同病徵而被安排到不同專科覆診，既增加各專科門診輪候負擔，患者亦沒得到集中治療，需在各門診間奔走。建議當局率先設立罕見病資料庫，強化公營醫療系統對罕見病患者實質資訊和數據的掌握，在這基礎上優化對病人的治療和支援，同時有助檢視和評估醫療系統在罕見病範疇的人手配置和資源投放。 2. 為罕見病患者提供集中診症服務 除了系統性收集和整理本港罕見病患者的資料外，建議醫管局為罕見病患者提供集中診症服務。根據整合好的病人資料，制定相應的集中診症服務，結合病人的統一治療數據和總結對病人用藥效果，從而有利跟進和為罕見病患者給予一站式治療，減少各專科門診重複跟進，免卻患者東奔西走，獲得較適切的治療，而集中的看症經驗更有助組成對罕見病認知較強的醫生團隊。 3. 提供中醫藥診症，紓緩輪候公立醫院專科病人不適症狀 希望完善公營醫療系統對專科門診輪候和覆診病者的周邊支援。建議醫管局可沿用2020年4月時，就確診新冠而完成隔離或正在康復的合資格港人的需要所推出的“中醫門診特別診療服務”方案，由醫管局、非政府機構及大學三方協作營運的中醫診所提供中醫藥診症，將中西醫療協作計劃的概念擴展至正在輪候公立醫院專科的病人，向他們提供有相應中醫藥診斷和醫療服務，藉此紓緩輪候病人的不適症狀和痛苦。（完） 【編輯：張明臻】
|
